گزارش یک مورد کوری ناگهانی در بیمار ۱۸ ساله با احتمال تشخیص مولتیپل اسکلروزیس

Authors

کاوس شهسواری نیا

kavoos shahsavari nia : tabriz university of medical sciences, tabriz, iranاستادیار، متخصص طب اورژانس، گروه طب اورژانس، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران فرزاد رحمانی

farzad rahmani department of emergency medicine, ardabil university of medical sciences, ardabil, iranایران، تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی، گروه طب اورژانسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) هانیه ابراهیمی بختور

hanieh ebrahimi bakhtavar department of emergency medicine, ardabil university of medical sciences, ardabil, iranمتخصص طب اورژانس، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) علی اکبر طاهر اقدم

ali akbar taher aghdam department of neurology, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranدانشیار، متخصص مغز و اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اردبیل (ardabil university of medical sciences) الیار صادقی حکم آبادی

abstract

زمینه و هدف: کوری ناگهانی یکی از مشکلات اورژانسی می باشد که ممکن است علامتی از بیماری تهدید کننده حیات باشد و بایستی سریعا ارزیابی شده و علل قابل درمان مشخص گردند. معرفی بیمار: بیمار مورد معرفی آقای جوانی بودند که بدون سابقه بیماری خاصی با شکایت کوری ناگهانی به اورژانس مراجعه نموده بود . بیمار با شکایت تب و علایم کوریزا و به دنبال آن تاری دید پیشرونده شده که نهایتاً منجر به نابینایی وی شده بود، مراجعه کرده و در نهایت بعد از انجام اقدامات لازم برای وی تشخیص احتمالی اسکلروز مولتیپل حاد فولینانت گذاشته شد. بحث: بیماری اسکلروز مولتیپل یک بیماری مزمن التهابی می باشد که با حملات حاد اختلال عصبی همراه است. برخی از این حملات حاد اورژانسی بوده و نیاز به تشخیص و درمان سریع دارند. نوعی از بیماری اسکلروز مولتیپل به نام اسکلروز مولتیپل فولمینانت وجود دارد که می تواند بصورت حاد باعث کوری ناگهانی گردد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد آنژیومیوفیبروبلاستوم واژن در یک بیمار 36 ساله

مقدمه: آنژیومیوفیبروبلاستوم، یک تومور نادر خوش خیم است که تظاهراتی مشابه آنژیومیکسوم از خود نشان می‌دهد. این تومور، یک تومور بافت نرم است که غالباً در ناحیه ولو زنان پره منوپوز رخ می‌دهد. اکثر بیماران با توده ولو مراجعه می کنند که اغلب تشخیص بالینی کیست بارتولن داده می‌شود و تشخیص افتراقی آن از آنژیومیکسوم مهاجم و میکسوفیبروسارکوم اهمیت دارد. مطالعه حاضر با هدف گزارش یک مورد نادر آنژیومیوفیبروبل...

full text

گزارش یک مورد ابتلا به ویروس HTLV1 با علایمی‌مشابه به مولتیپل اسکلروزیس در یک منطقه غیراندمیک

 زمینه و هدف: لنفوتروپیک انسانی تیپ ـ1HTLV1  اولین رتروویروس شناخته شده است که می‌تواند در افراد مبتلائ بیماری‌های خطرناکی مانند لوکمی‌ـ لنفومای سلول T بالغین(ATL) و پاراپارزی اسپاستیک تروپیکال گرمسیری(TSP) را ایجاد کند. از طرفی با توجه به شباهت علایم بیماران مبتلا به این ویروس با علایم مبتلایان به بیماری مولتیپل اسکلروزیس و شناخته شدن استان خراسان به عنوان تنها منطقه اندمیک این ویروس در ایران،...

full text

گزارش یک مورد کیست هیداتیک کلیوی در بیمار 9 ساله

زمینه و هدف: بیماری هیداتیدوزیس یک بیماری زئونوز با انتشار جهانی است که به وسیله مرحله لاروی کرم اکینوکوکوس گرانولوزوس ایجاد می‌شود. بیشترین موارد کیست هیداتیک از کبد و ریه گزارش شده است. هدف این مطالعه گزارش یک مورد کیست هیداتیک کلیوی در بیمار 9 ساله مبتلا بود. معرفی بیمار: بیمار دختر9 ساله ساکن شهر دهدشت از استان کهگیلویه و بویراحمد بود، که به علت احساس درد در پهلوی راست در حین دفع ادرار...

full text

سندرم گورلین، گزارش یک مورد با پیگیری ۱۸ ساله

سندرم گورلین از بیماری های نادر ارثی می باشد که با صفت اتوزومال غالب منتقل می گردد. این سندرم با علایم متنوع پوستی و استخوانی خود را نشان می دهد که در حیطه کار دندانپزشکان بروز ادنتوژنیک کراتوسیتهای (okc) متعدد و با درصد عود بالا و نیز کارسینومای سلول بازال (bcc) در صورت از مسایل مهم می باشند که لزوم بررسی و درمانهای به موقع را طلب می نماید بویژه اینکه ادنتوژنتیک کراتوسیتها می توانند از اولین ع...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۷، شماره ۱، صفحات ۰-۰

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023